近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（以下簡稱《規(guī)則》），將于2016年4月1日起施行。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）第二十六條，明確規(guī)定醫(yī)療器械應當使用通用名稱，通用名稱應當符合醫(yī)療器械命名規(guī)則?？偩衷诮梃b全球醫(yī)療器械術語系統(tǒng)（GMDN）的構(gòu)建思路，參考美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)對醫(yī)療器械命名的要求和做法，參照藥品通用名稱命名的格式和內(nèi)容的基礎上，深入調(diào)研并廣泛征求意見，組織制定了《規(guī)則》。

《規(guī)則》共十條，主要包括以下幾方面內(nèi)容：一是明確了《規(guī)則》的立法依據(jù)是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，適用范圍是在我國上市銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品，規(guī)范的對象是醫(yī)療器械通用名稱。二是明確了醫(yī)療器械通用名稱命名遵循的原則，應當合法、科學、明確、真實，應當使用中文，并符合國家語言文字規(guī)范。三是明確了通用名稱的內(nèi)容要求和組成結(jié)構(gòu)，具有相同或者相似的預期目的、共同技術的同品種醫(yī)療器械應當使用相同的通用名稱；通用名稱由一個核心詞和一般不超過三個的特征詞組成，并對核心詞和特征詞的內(nèi)容進行了說明。四是明確了通用名稱的禁止性內(nèi)容，通用名稱除符合《規(guī)則》規(guī)定的相應要求外，不得含有“型號、規(guī)格”、“圖形、符號等標志”、“人名、企業(yè)名稱、注冊商標或者其他類似名稱”、“最佳、唯一、精確、速效等絕對化、排他性的詞語”、“說明有效率、治愈率的用語”等9項禁止性要求。五是明確了與通用名稱相關的其他內(nèi)容，通用名稱不得作為商標注冊；按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的命名依照總局第5號令的規(guī)定執(zhí)行。六是考慮到規(guī)章發(fā)布后需要開展的宣貫培訓和相關準備工作，確定施行日期為2016年4月1日。

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